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幽门螺杆菌进入胃后,借助菌体一侧的鞭毛提供动力穿过黏液层。研究表明,幽门螺杆菌在粘稠的环境下具有极强的运动能力,强动力性是幽门螺杆菌致病的重要因素。幽门螺杆菌到达上皮表面后,通过粘附素,牢牢地与上皮细胞连接在一起,避免随食物一起被胃排空。并分泌过氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶,以保护其不受中性粒细胞的杀伤作用。兰悉多(兰索拉唑片属质子泵抑制剂(PPI),兰悉多对胃溃疡和十二指肠溃疡等胃病有独到的效果。兰悉多与奥美拉唑相比,兰索拉唑抑酸作用强2-10倍,生物利用度更高、起效更快、效果更明显、副作用更小。兰悉多是临床使用安全有效,价格合理的可靠药物,可作为临床根除幽门螺旋杆菌(HP)治疗首选。 兰悉多为白色肠溶片,除去肠溶衣后显白色或类白色。兰悉多为新型的抑制胃酸分泌的药物。兰悉多的药理作用过程如下,它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗,效果明显,对幽门螺杆菌有抑制作用。 感染幽门螺杆菌会引起哪些疾病?胃专家介绍说,感染幽门螺杆菌会导致慢性胃炎和肠胃溃疡病。专家表示,慢性胃炎的发病原因一直不非常清楚,故长期无理想的防治方法。1982年,澳大利亚学者马歇尔观察到胃黏膜中有一种叫幽门螺杆菌(简称HP)的细菌与慢性胃病发病有关。 兰悉多作用机制: (1)兰索拉唑属于抗酸药及抗溃疡病药。 (2)为一新型质子泵抑制剂。口服吸收后由血液进入壁细胞内,在胃壁细胞的强酸性环境中转变为能与 H+-K+-ATP酶结合的次磺酰胺衍生物,使该酶钝化,抑制中枢及外周调节的胃酸分泌。还能减少胃蛋白酶的分泌、降低其活性,以及消除胃粘膜幽门螺旋菌。 百济药师温馨提醒:兰悉多安全性较好,一般能很好耐受。可能出现的不良反应有腹泻、口干、恶心、纳差、便血、便秘、腹胀筹症状,偶见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)及Y-GTP升高。口服本药可致胃黏膜轻度肠嗜铬样(ECL)细胞增生,停药后可恢复正常。神经精神系统上的副作用常见头痛、头晕、嗜睡,偶见焦虑、失眠、抑郁等。针对血液系统偶有白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、贫血等,罕见血小板减少。可出现尿频、蛋白尿、阳瘘等泌尿生殖系统方面副作用。过敏反应有皮疹、荨麻疹和皮肤瘙痒等。总体上,兰悉多副作用较小,可放心使用。百济健康商城致力于为痔疮、胃、十二指肠溃疡、便秘、腹泻、胃炎、消化营养不良等疾病的患者提供最新疾病治疗药物、为患者提供科学合理的诊疗方案。